在分子生物學(xué)研究中，質(zhì)粒(小型環(huán)狀DNA分子)是基因克隆、蛋白表達、CRISPR基因編輯等實驗的“基礎(chǔ)載體”，而高質(zhì)量質(zhì)粒DNA的快速提取則是這些實驗成功的前提。AmMag Quatro全自動質(zhì)粒提取儀作為一款集磁珠分離技術(shù)與自動化控制于一體的設(shè)備，通過“原理創(chuàng)新+場景適配”的雙重優(yōu)勢，重新定義了質(zhì)粒提取的標(biāo)準(zhǔn)流程。
一、核心原理：
AmMag Quatro的技術(shù)核心是基于磁性納米顆粒的表面修飾技術(shù)。儀器使用的磁珠表面包被有特異性硅羥基(Si-OH)或羧基(-COOH)官能團，在特定緩沖液(如結(jié)合緩沖液)中，這些官能團能與DNA分子通過氫鍵、靜電作用緊密結(jié)合，而蛋白質(zhì)、RNA、多糖等雜質(zhì)則因親和力低被保留在溶液中。具體流程分為四步：首先，裂解細(xì)菌樣本(含質(zhì)粒的大腸桿菌)釋放質(zhì)粒DNA與雜質(zhì)；隨后，加入結(jié)合緩沖液調(diào)整pH與離子強度，使質(zhì)粒DNA特異性吸附于磁珠表面；接著，通過磁力架將吸附DNA的磁珠富集(其他雜質(zhì)隨廢液排出)，并用洗滌緩沖液(含乙醇)去除殘留的鹽離子與有機污染物；較后，用洗脫緩沖液(如TE緩沖液或純水)將純凈的質(zhì)粒DNA從磁珠上洗脫，完成提取。整個過程的關(guān)鍵在于磁珠對DNA的選擇性吸附能力(對3-15kb質(zhì)粒的提取效率>90%)以及儀器對磁力控制的精準(zhǔn)度(磁珠回收率>99%)。
二、自動化優(yōu)勢：
傳統(tǒng)質(zhì)粒提取依賴手工操作(如酚-氯法或試劑盒法)，需經(jīng)歷裂解、離心、沉淀、洗滌等多步，耗時2-3小時且易因移液誤差、離心不全導(dǎo)致產(chǎn)量低或純度差(如RNA殘留或內(nèi)毒素污染)。AmMag Quatro通過全自動化流程解決了這些問題：儀器內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)化程序庫，支持小提(1-20μL菌液，適合單克隆鑒定)、中提(20-100μL，常規(guī)克隆)、大提(100-500μL，蛋白表達)三種模式，用戶只需將菌液、試劑耗材放入對應(yīng)孔位，選擇目標(biāo)程序后一鍵啟動。儀器自動完成裂解液添加、磁珠吸附-洗滌-洗脫的全流程，單次運行可處理24/96個樣本(根據(jù)型號)，耗時僅需20-40分鐘(比手工操作提速50%以上)。更關(guān)鍵的是，其內(nèi)置的磁力模塊與液路系統(tǒng)能精準(zhǔn)控制磁珠轉(zhuǎn)移與試劑分配(移液精度±1μL)，避免了手工離心可能出現(xiàn)的樣本損失或交叉污染，提取的質(zhì)粒DNA純度(A260/A280≈1.8，A260/A230>2.0)與濃度(可達1μg/μL)全部滿足下游實驗(如酶切、測序、轉(zhuǎn)染)要求。
三、應(yīng)用場景：
AmMag Quatro的靈活性使其適用于多類場景：在高校與科研院所，研究人員可快速提取多個克隆的質(zhì)粒用于測序驗證或蛋白表達篩選；在生物制藥企業(yè)，儀器的高通量模式(96孔)支持大規(guī)模質(zhì)粒制備(如慢病毒載體生產(chǎn)的前期質(zhì)粒擴增)，滿足GMP級別的純度需求；在臨床診斷實驗室，其低內(nèi)毒素提取模式(通過特殊洗滌緩沖液降低內(nèi)毒素至<0.1EU/μg)可用于基因治療相關(guān)的質(zhì)粒制備。無論是常規(guī)的TA克隆質(zhì)粒，還是復(fù)雜的穿梭質(zhì)粒(如pET系列、pUC系列)，AmMag Quatro都能穩(wěn)定輸出高質(zhì)量DNA，成為分子生物學(xué)實驗的“效率引擎”。
從磁珠吸附的精準(zhǔn)原理到全自動化的智能流程，AmMag Quatro全自動質(zhì)粒提取儀通過技術(shù)創(chuàng)新將質(zhì)粒提取從“勞動密集型”工作轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;精準(zhǔn)高效”的標(biāo)準(zhǔn)化操作，不僅提升了實驗效率與數(shù)據(jù)可靠性，更為生命科學(xué)研究與生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)提供了強有力的工具支撐。
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更新時間：2025-09-16
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